Соответствующие примеры внутриклеточного отведения из трех различных мотонейронов поясничного отдела. Реакции вызывались раздражением моторной области коры контралатерального полушария нарастающим количеством стимулов. Как видно, в мотонейроне сгибательной мышцы, посылающей своей аксон в нерв к m. m. semimembranosus — biceps anterior (А), развивался ВПСП. Аналогичный ВПСП (генерировавший при суммации действия достаточно большого количества стимулов распространяющийся импульс) возникал в неидентифи-цированном мотонейроне Б; этот мотонейрон полисинаптически возбуждался афферентами флексорного рефлекса и имел, следовательно, сгибательную функцию. В мотонейроне икроножной мышцы (В) кортико-спинальные влияния создавали чистый ВПСП. Латентность ВПСП ни у одного из мотонейронов поясничных сегментов не была меньше 8 мсек., среднее ее значение для группы сгибательных мотонейронов составило 12.5 мсек. (колебания 8.0-22.0 мсек.). Таким образом, минимальная латентность ВПСП в поясничных мотонейронах оказывалась на 2.0-2.5 мсек. больше, чем латентность появления активности в наиболее быстро проводящих пирамидных волокнах, и в передаче этой активности к двигательным клеткам должно было участвовать не менее двух нейронов. Сравнение скрытых периодов ВПСП и ТПСП в поясничных мотонейронах показало, что между ними имеет место достоверное различие — ТПСП возникали позже, чем ВПСП (среднее значение 16.0, колебания 10.0-31.0 мсек.). Следовательно, в генерации тормозящих реакций должно было принимать участие еще большее количество интернейронов. Наряду с определением качественного характера конечных синаптических эффектов, вызываемых деятельностью кортико-спинальной системы, важно определить и их количественные характеристики.