Раздражение участков, где такие терминали могли находиться в меньшем количестве (например, область вентрального рога у обезьян), оказалось неэффективным — вероятно, в связи с тем что при этом антидромные разряды развивались лишь в очень небольшом числе пирамидных волокон и не могли быть обнаружены при суммарном отведении от пирамид. Более подробный анализ электрических полей, возникающих в различных сегментах спинного мозга наркотизированной нем-буталом кошки при поступлении в них волны из пирамидного тракта, был проведен Василенко и Костюком (1965) и Баевым и Костюком (1972). Так как полученные в различных опытах расположения максимумов активности, а также общие конфигурации электрических полей примерно совпадали, то это позволило произвести объединение данных различных опытов и сведение их в общие схематические карты. Такие усредненные карты распределения максимумов активности в VI-м поясничном сегменте кошки, а также указаны области, в которых амплитуда реакций составляла свыше 50% максимального их значения. Точки отведения отстояли друг от друга на 250 мкм. Как видно на этом рисунке, зоной наиболее рано возникающей активности оказался очаг с довольно резко очерченными границами, совпадающий с топографическим положением латерального пирамидного тракта. Эта активность имела форму короткого положительного колебания, хорошо соответствовавшего по своим характеристикам описанным ранее примерам фокального отведения из пирамидного тракта (Adrian, Moruzzi, 1939; Lloyd, 1941; Lance, Manning, 1954 и др.). Максимального значения такой фокальный потенциал достигал на глубине 0.4-0.8 мм от поверхности мозга (считая от места входа дорсального корешка), а область его отведения оказывалась несколько вытянутой в поперечном направлении и близко подходила к латеральной поверхности мозга.