Определение абсолютного числа опухолевых клеток в асцитической жидкости и их процентное отношение к числу опухолевых клеток у контрольных мышей выявило следующее. Начиная с 3-х суток после операции, наступает длительный период (до 10 сут), в течение которого животные проявляют повышенную резистентность к перевивной опухоли по сравнению с животными контрольной группы. В указанный промежуток времени число опухолевых клеток (гепатомы 22а) у оперированных мышей было достоверно ниже, чем у контрольных животных. Максимальное торможение роста опухоли обнаружено на 5-8-е сутки после частичной гепатэктомии, количество опухолевых клеток составляло в среднем 8,8 % от контроля. Ингибирование роста опухоли в период с 3-х по 10-е сутки после операции в соответствии с нашими данными было не строго тканеспецифично, т. е. выявлялось не только в отношении гепатомы 22а. Примерно такое же торможение роста опухоли отмечено при перевивке аденокарциномы Эрлиха и саркомы 37, имеющих меньшее антигенное сходство с тканью печени, чем гепатома 22а. Число опухолевых клеток в асцитической жидкости при саркоме 37 и аденокарциноме Эрлиха в период максимальной резистентности мышей по отношению к гепатоме 22а, т. е. на 5-8-е сутки после операции, составляло в среднем соответственно 17,6 и 26,7 % от числа опухолевых клеток в контроле. Отсутствие тканевой специфичности торможения роста опухолей разного тканевого происхождения свидетельствует о том, что резистентность оперированных животных определяется неспецифическими факторами защиты системы иммуногенеза и осуществляется за счет цитотоксической функции нормальных киллеров. Сравнительный анализ сроков повышения устойчивости частично гепатэктомированных мышей и периода наибольшей активности у них НК-клеток свидетельствует о высокой степени совпадения этих двух показателей.