Интегративно-координационную и рецепторную (хемосенсорную) функции, останутся неизмененными. Они свидетельствуют, что указанные ганглии обладают всеми основными чертами, присущими и делают значительно более обоснованным предположение К. М. Быкова о том, что симпатический ганглий в его случае является кусочком, вынесенным на периферию. Только с учетом всех перечисленных гармонически связанных между собою функций симпатических ганглиев можно понять их способность тонко, точно и совершенно регулировать вегетативные процессы в организме. Точно так же, лишь имея в виду изложенные выше данные о структурно-функциональной организации симпатических ганглиев, можно понять сложные нервные механизмы патогенеза вегетативных дисфункций, лежащих в основе возникновения многих болезней (язвенной, гипертонической, коронарной недостаточности и т. д.), а также более рационально подходить к их профилактике и лечению. Из охарактеризованных выше данных и представлений о структурно-функциональной организации вегетативных ганглиев, особенно центрипетальных связей превертебральных симпатических узлов, а также данных нашего коллектива, касающихся механизмов интероцептивных влияний на функции ЦНС, в том числе коры больших полушарий, вытекают другие выводы и предположения. Они свидетельствуют о роли вегетативных ганглиев в протекании цепных интероцептивных реакций организма, в которых функционально интегрированы периферические и центрально замыкающиеся рефлексы, в образовании синаптически прерывающихся в них висцеральных афферентных путей, а также о существовании ранее неизвестного допускаемого нами симпато-ретикулярного восходящего механизма. Последний характерен для интероцептивных полей и существенно отличается по своим структурно-функциональным свойствам от общеизвестного сомато-ретикулярного восходящего механизма.. Симпато-ретикулярный восходящий механизм является основой допускаемого.